Encondroma de húmero

Un encondroma es un tumor óseo benigno de origen cartilaginoso.

Es el segundo tumor óseo más frecuente después del osteocondroma, representando el 10% de todos los tumores óseos benignos.

Suele desarrollarse en  mayor medida, en los huesos largos de manos y pies, aunque también lo podemos encontrar en el fémur, en el húmero o en la tibia.

Puede afectar a personas de cualquier edad, aunque es más prevalente en la población de entre 10-20 años, independientemente del sexo.

Suelen ser tumores únicos, pero si aparece más de uno podemos hablar de:

• Síndrome de Maffucci  –  Combina múltiples tumores y angiomas (tumores compuestos por vasos sanguíneos, son benignos)

• Encondromatosis o enfermedad de Ollier  –  tumores en diferentes partes del cuerpo.

Encondroma de mano en falange proximal dedo medio

CAUSAS

No se conoce una causa aparente, aunque existe la teoría de que podría ser un resto focalizado de cartílago de crecimiento de la infancia.

SÍNTOMAS

Suele ser asintomático, aunque en ocasiones puede producir:

• Crecimiento más lento del hueso afectado
• Dolor si el tumor es grande

DIAGNÓSTICO

Primero realizaremos un examen físico del paciente y solicitaremos pruebas de imagen. Entre ellas podríamos requerir:

• Radiografías
• Resonancia Magnética-
• TAC
• Gammagrafía ósea 

TRATAMIENTO

Si el paciente no presenta síntomas, tan solo se realizarán visitas de control para asegurarnos de que el encondroma no crece.

Si éste aumenta de tamaño o causa complicaciones podemos optar por cirugía.

Encondroma en fémur

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El condrosarcoma es un tumor maligno, poco frecuente, que se forma en los huesos y, a veces, también puede empezar en el tejido blando cerca de los huesos, es decir, el tejido que recubre los huesos y las articulaciones. 

Es más frecuente que aparezca en la zona de la pelvis, caderas, fémur, hombros o costillas. Es poco común que pueda producirse en la columna. 

Es un tipo de tumor que crece despacio y sus síntomas tarden en pronunciarse. Aunque pueden aparecer a cualquier edad, suelen ser más comunes a partir de los 40 años independientemente del sexo. 

Lo podemos clasificar según el grado de gravedad:

• Condrosarcoma de grado I (grado bajo): Crecen de forma lenta y difícilmente se propagan.
• Condrosarcoma de grado II: Tiene más probabilidad de propagarse (metástasis)
• Condrosarcoma de grado III: Son menos comunes que los anteriores. Tienen más probabilidad de propagación (metástasis).

¿Qué lo causa?

A fecha de hoy no existe una causa clara, no obstante podemos determinar algunos factores de riesgo como pueden ser: 

• La edad: Suelen presentarse en adultos de entre 20 y 60 años, siendo más común entre la población de 40. 
• Afecciones benignas que pueden derivar a un condrosarcoma tales como: Encondromatosis múltiple (personas con múltiples tumores benignos de cartílago en los huesos) o síndrome de exostosis múltiple (es hereditario y causa bultos en los huesos.) 
• Otras enfermedades como pueden ser el síndrome de Maffuci o la enfermedad de Oller que forman encondromas (crecimientos óseos no cancerosos). 

¿Cuáles son sus síntomas?

Como hemos comentado con anterioridad el condrosarcoma crece muy lentamente y los síntomas a menudo son imperceptibles al principio. 

Generalmente son los siguientes:

• Bulto creciente
• Dolor o inflamación
• Problemas de movimiento
• Fractura Patologica
• Problemas de control de esfínter si presiona la médula.

¿Cómo se diagnostica?

Primero realizaremos un examen físico del paciente y solicitaremos pruebas de imagen. Entre ellas podríamos requerir:

• Radiografías
• Resonancia Magnética
• Tomografía computarizada
• Gammagrafía ósea

Además, realizaremos una biopsia del tejido para analizarlo.

¿Cuál es su tratamiento?

El tratamiento suele ser quirúrgico para extirpar el tumor con márgenes libres. Es un tumor poco sensible a la quimioterapia o radioterapia. 

Para más información sobre condrosarcoma puede enviarnos un email a info@drrobertovelez.com.

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