SARCOMA DE EWING ¿QUÉ ES?
Dr. Roberto Vélez VillaEl sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer óseo primario que afecta principalmente a niños y adultos jóvenes.
El sarcoma de Ewing se origina en los huesos, pero también puede afectar los tejidos blandos. A menudo se encuentra en los huesos largos, como el fémur, la tibia o el hueso pélvico, pero puede presentarse en cualquier parte del cuerpo.
Este tipo de cáncer se desarrolla a partir de células primitivas del tejido óseo, lo que le confiere un carácter agresivo.
Sarcoma de Ewing en húmero
Síntomas
Los síntomas pueden variar, pero generalmente incluyen :
- Dolor en el área afectada
- Hinchazón
- Sensibilidad
- Limitación del movimiento.
Además, pueden presentarse síntomas sistémicos, como fiebre, pérdida de peso y fatiga.
Diagnóstico
Sarcoma de Ewing en fémur
El diagnóstico generalmente implica una combinación de estudios de imagen, como radiografías, resonancia magnética y tomografía computarizada, así como una biopsia para obtener una muestra de tejido para su análisis.
Tratamiento
El tratamiento suele incluir una combinación de quimioterapia, radioterapia y cirugía.
La quimioterapia se utiliza para reducir el tamaño del tumor antes de la cirugía, y la radioterapia se emplea para destruir las células cancerosas restantes después de la cirugía.
Pronóstico
Sarcoma de Ewing en pelvis
Aunque es un cáncer agresivo, los avances en el tratamiento han mejorado significativamente las tasas de supervivencia en los últimos años.
El pronóstico depende de varios factores, como la etapa del cáncer, la ubicación del tumor y la respuesta al tratamiento.
El tratamiento temprano y multidisciplinario es fundamental para obtener los mejores resultados posibles.
dr. Roberto Vélez 
dr. Roberto Vélez